Introduktion av API: er

En blandning av alla ämnen eller ämnen som används i farmaceutisk tillverkning och används som en aktiv ingrediens i läkemedel. Detta ämne har farmakologisk aktivitet eller andra direkta effekter vid diagnos av sjukdom, behandling, lindring av symtom, behandling eller förebyggande av sjukdom eller kan påverka kroppens funktion eller struktur. Materialet som används för att producera olika typer av beredningar, är den effektiva komponenten i beredningen genom kemisk syntes, växtuttag eller biologisk teknik som ska användas som medicinalpulver, kristallisation, extrakt och så vidare, men patienten kan inte ta direkt. En effektiv komponent i ett läkemedel. Först när API: er behandlas till en farmaceutisk beredning kan det bli ett läkemedel för klinisk användning. Enligt dess källa kan API delas upp i två kategorier: kemiska syntetiska läkemedel och naturliga kemiska läkemedel. Kemiska syntetiska läkemedel kan också delas upp i oorganiska syntetiska läkemedel och organiska syntetiska läkemedel.

Oorganiska föreningar är oorganiska föreningar (mycket enskilda element), såsom aluminiumhydroxid och magnesiumsilikat, som används för behandling av magsår och duodenal. De organiska syntetiska läkemedlen är huvudsakligen tillverkade av grundläggande organiska kemiska material, såsom aspirin, kloramfenikol, koffein och så vidare av en serie organiska kemiska reaktioner. Naturliga kemiska läkemedel kan delas in i två kategorier: biokemiska och fytokemiska enligt deras källor. Antibiotika tillverkas vanligtvis genom mikrobiell jäsning och tillhör kategorin biokemi. Under de senaste åren syntetiseras en mängd semisyntetiska antibiotika genom att kombinera biosyntes med kemisk syntes. I råmaterialmedicinen är den organiska syntesmedicinens sort, utgången och utgångsvärdet som upptar den största andelen, den kemiska medicinindustrins huvudpelare. Kvaliteten på API bestämmer kvaliteten på beredningen, så dess kvalitetsstandard är mycket strikt. Alla länder i världen har formulerat strikta nationella farmakopéstandarder och kvalitetskontrollmetoder för de allmänt använda farmaceutiska materialen.